2004-04-07
       美國(guó)食品藥品管理局（FDA）3月22日發(fā)布公共健康公告說(shuō)，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)視服用抗抑郁藥的患者，以觀察他們是否有自殺的傾向。FDA還要求生產(chǎn)10余種抗抑郁藥的制藥公司增貼標(biāo)簽，提醒服用者注意。
       FDA說(shuō)，它的警告既適用于成年人也適用于兒童。無(wú)論是醫(yī)生，還是患者、患者家庭和護(hù)工都應(yīng)該特別注意，在治療的初始階段應(yīng)及時(shí)調(diào)整患者服藥的劑量。
       FDA自2003年6月開(kāi)始對(duì)兒童服用抗抑郁藥與自殺之間的聯(lián)系開(kāi)始調(diào)查。雖然尚不清楚這類藥物是否是自殺的真正原因，但FDA的顧問(wèn)說(shuō)，在問(wèn)題得到解決之前，應(yīng)該對(duì)醫(yī)生和患者發(fā)出強(qiáng)烈警告，因?yàn)榭挂钟羲幙赡茉谀承┗颊咧幸鸺?dòng)、焦躁和敵對(duì)情緒，這部分患者可能會(huì)出現(xiàn)罕見(jiàn)的副作用。
       FDA要求10家生產(chǎn)抗抑郁藥的廠商在其抗抑郁藥的說(shuō)明中增加更明顯的警告內(nèi)容，并說(shuō)明監(jiān)視患者抑郁癥惡化進(jìn)展以及出現(xiàn)強(qiáng)烈自殺念頭的必要性。這些抗抑郁藥物包括：鹽酸舍曲林（Zoloft）、緩釋型文拉法辛（Effexor）、西酞普蘭(Celexa)、瑞美隆(Remeron)、草酸依西普蘭(Lexapro)、氟伏草胺(Luvox)、奈法唑酮(Serzone)、安非他酮(Wellbutrin)、氟苯氧苯胺(Prozac)、鹽酸安非他酮緩釋片(Zyban)和帕羅西汀(Paxil)。