1　試劑 1.1標準抗毒素 由中國藥品生物制品檢定所按期分發(fā)，所標單位應(yīng)與國際單位等值。標準抗毒素應(yīng)保存于2～8℃。 1.2毒素 由中國藥品生物制品檢定所分發(fā)。試驗用的毒素須以檢定所分發(fā)的標準抗毒素準確標定其試驗量（L+/10），并每3個月復(fù)檢1次。使用干燥毒素時，須以精確的分析天平稱取，每次稱取量不得少于10mg。溶解后應(yīng)一次用完。余存之干燥毒素應(yīng)封存于裝有干燥劑之真空器皿中。亦可用干燥毒素制成液體甘油毒素，即干燥毒素生理鹽水溶解液與中性甘油（經(jīng)116℃10分鐘高壓蒸汽滅菌）等量混合，每ml至少含20個試驗量。毒素應(yīng)保存于2～8℃暗處。 1.3稀釋液 硼酸鹽緩沖鹽水，滅菌后pH值應(yīng)為7.0～7.4。配方為： 氯化鈉8.5g 硼酸4.5g 硼砂0.5g 加蒸餾水至1000ml，過濾。 2　用具 吸管容量瓶注射器應(yīng)經(jīng)標化（用雙蒸餾水稱量法或其他準確方法）。吸管、試管、容量瓶應(yīng)潔凈干燥，注射器及針頭應(yīng)煮沸消毒。 3　試驗動物 用體重17～19g健康小白鼠。 4　試驗方法 4.1標準抗毒素之稀釋 用稀釋液稀釋標準抗毒素，使每ml含0.5IU（即5個IU/10）；即與毒素等量混合后每0.4ml注射量中含IU/10。標準抗毒素原液的一次吸取量不應(yīng)少于0.5ml。 4.2毒素之稀釋 用稀釋液稀釋毒素，使每ml含5個試驗量（L+/10），即與抗毒素等量混合后每0.4ml注射量中含1個試驗量（L+/10）。 4.3待檢抗毒素之稀釋 用稀釋液將待檢抗毒素稀釋成數(shù)個稀釋度，使每ml約含0.5IU（即5個IU/10）或其上下，即與毒素等量混合后每0.4ml注射量中約含IU/10或其上下。稀釋度之間隔約為5%。 4.4混合 定量吸取已稀釋之標準抗毒素及不同稀釋度之待檢抗毒素分別裝入小試管中，每管加入等量之稀釋試驗毒素，混合均勻，加塞，37℃結(jié)合1小時，立即注射。 混合時，吸取標準抗毒素、待檢抗毒素及毒素的吸管不得混用（若不得不用同1支吸管混合待檢抗毒素，則應(yīng)由高稀釋度向低稀釋度依次吸取混合，每當(dāng)更換1稀釋度之前須將吸管內(nèi)的剩余液吹凈，將吸管外部所沾殘液拭凈，吸取下1稀釋度液到前次吸取的最高處，廢棄之，再于該管內(nèi)連續(xù)吸吹3次。但1支吸管只得用于1份樣品）。 4.5注射 注射0.4ml于小白鼠腹部或大腿根部皮下，應(yīng)注意勿使注射液流出，對照及待檢抗毒素之每個稀釋度各注射小白鼠至少3只。對照與待檢抗毒素不得用同1支注射器注射。待檢抗毒素1份樣品可用同1支注射器注射。在更換稀釋度時應(yīng)用下1稀釋度液洗2～3次，洗液廢棄。由高稀釋度向低稀釋度依次注射。 4.6觀察 試驗小白鼠至少應(yīng)每日上、下午各觀察1次，并記錄發(fā)病及死亡情況，連續(xù)5日。 4.7結(jié)果判定 4.7.1對照小白鼠應(yīng)于72～120小時之內(nèi)全部死亡，待檢抗毒素之效價應(yīng)以與對照小白鼠同時死亡的最高稀釋度判定之。 4.7.2有下列情況之一者應(yīng)予重試： （1）待檢抗毒素之稀釋度過高或過低。 （2）對照試驗小白鼠在72小時前或120小時后死亡。 （3）死亡不規(guī)則以及在一稀釋度的小白鼠中有2只以上屬非特異死亡。