本方法適用于白喉、破傷風(fēng)、氣性壞疽、肉毒等抗毒素生產(chǎn)。 1　馬匹 1.1用于免疫采血的馬匹必須符合《生物制品用馬匹檢疫及管理規(guī)程》的規(guī)定。新馬檢疫期間的免疫采血必須與正常生產(chǎn)分開。 1.2馬匹一經(jīng)發(fā)現(xiàn)有傳染病或其他嚴(yán)重疾患時，必須立即停止免疫采血。 1.3免疫不成功的馬匹可轉(zhuǎn)其他種類免疫或予以淘汰。 1.4用于抗毒素生產(chǎn)的馬匹不得使用青霉素或鏈霉素。 2　抗原與佐劑 2.1免疫用抗原應(yīng)選用免疫原性好的精制類毒素或類毒素。必要時也可用脫毒不完全或未經(jīng)脫毒的抗原免疫。 2.2種類不同的抗原應(yīng)作明顯的標(biāo)記，予以嚴(yán)格區(qū)分。 2.3抗原應(yīng)妥善保存于2～8℃冷暗處，分裝和調(diào)制應(yīng)在無菌操作下進(jìn)行，凡發(fā)現(xiàn)染菌者應(yīng)予廢棄。 2.4凡裝過脫毒不完全或未經(jīng)脫毒抗原的容器和注射器等須經(jīng)消毒處理后洗刷。 2.5免疫用佐劑應(yīng)優(yōu)質(zhì)、安全、高效、無抗原性，并不得含人體成份。 3　免疫及采血 操作時嚴(yán)格進(jìn)行核對，采血應(yīng)盡可能在無菌條件下進(jìn)行。 3.1基礎(chǔ)免疫 馬匹在超免疫前應(yīng)給予基礎(chǔ)免疫，可按各自的條件和經(jīng)驗制定實施計劃進(jìn)行。 3.2超免疫 根據(jù)基礎(chǔ)免疫和前程免疫的具體情況，制定有效的免疫及采血計劃。 3.3采血及血漿分離 3.3.1　免疫成功的馬匹可進(jìn)行采血，其血清的效價不得低于下列要求： 免疫種類　采血時血清最低效價（IU/ml） 破傷風(fēng)1100 白喉1100 威氏300 水腫700 膿毒350 溶組織700 A型肉毒1500 B型肉毒800 E型肉毒800 采血量，應(yīng)根據(jù)馬匹體重及健康狀況，一般每kg體重采血14～20ml。 3.3.2采血馬匹應(yīng)于采血前至少6小時以內(nèi)不喂給精料。黃疸嚴(yán)重及其他重患病馬均不得采血。 3.3.3所采血液應(yīng)含適宜的抗凝劑。 漿應(yīng)做效價測定并抽樣做無菌試驗。血漿應(yīng)加適宜的防腐劑（例如不超過0.5%的苯酚等），保存于冷暗處。 3.3.5分離血漿時，應(yīng)注意不混入血細(xì)胞。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重溶血或嚴(yán)重黃疸者不應(yīng)混并。 3.3.6新馬在檢疫期間所采的免疫血漿應(yīng)單分離單保存，至檢疫期滿合格后方可用于生產(chǎn)。 3.3.7患傳染性貧血的馬匹，應(yīng)追查，前次檢疫以后的血漿及被該血漿所污染的半成品及成品應(yīng)予廢棄?；紣盒阅[瘤或馬鼻疽的馬匹，應(yīng)追查，發(fā)現(xiàn)前3個月內(nèi)的血漿及被該血漿所污染的半成品及成品應(yīng)予廢棄。 3.3.8凡與血液及血漿直接接觸的器皿、用具及溶液等均應(yīng)無菌，并應(yīng)注意不染有熱原質(zhì)或含有毒性物質(zhì)。 3.3.9加入血液或血漿中的化學(xué)試劑，其規(guī)格應(yīng)不低于化學(xué)純（三級純）或符合《中國生物制品主要原材料試行標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定。 4　效價測定 馬匹免疫效價及血漿的效價，可采用適宜的方法測定，其結(jié)果應(yīng)與《精制抗毒素制造及檢定規(guī)程》所附各有關(guān)的《抗毒素效價測定方法》測定的結(jié)果相符合。