其是以視網(wǎng)膜核層為起源的胚胎性惡性腫瘤，絕大多數(shù)發(fā)生于3歲以下的嬰幼兒。常為單側(cè)性，約30％～35％的病例雙眼先后發(fā)病。本病與家族遺傳有關(guān)。 患兒往往出現(xiàn)白瞳孔，俗稱“貓眼”；開始僅能從一個(gè)角度看到，而當(dāng)腫瘤向眼球內(nèi)生長，白瞳孔便永久存在。瞳孔區(qū)出現(xiàn)特殊的金黃色反光。繼之，眼球向內(nèi)或向外偏斜，此時(shí)視力已喪失，一旦發(fā)覺患兒有上述癥狀時(shí)，必須去醫(yī)院作詳細(xì)的眼內(nèi)檢查。此病的早期診斷極為重要，除依據(jù)眼部癥狀外，還須作X線、CT和超聲波檢查。在后期，腫瘤往往生長迅速，易于向眼球外轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移可經(jīng)淋巴管、血管至骨骼及肝、肺等器官或沿視神經(jīng)蔓延到顱內(nèi)，終至病人死亡。 一旦明確視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的診斷，治療則應(yīng)根據(jù)單側(cè)和雙側(cè)腫瘤區(qū)別對(duì)待。 單側(cè)腫瘤在發(fā)現(xiàn)時(shí)往往為時(shí)已晚，腫瘤范圍已較廣，惟有摘除患眼。雙側(cè)腫瘤，若一只眼尚有視力，則應(yīng)摘除另一只已失明眼，并積極治療保留好眼，保守療法可采用放療、光凝及化療。如雙眼視力全無，為挽救患兒生命，應(yīng)勸作雙眼球摘除。發(fā)病年齡越小，預(yù)后越差。雙側(cè)性較單側(cè)性嚴(yán)重。