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先天性肥厚性幽門(mén)狹窄

是新生兒的先天性疾病。由于胃幽門(mén)肌層高度肥厚引起狹窄,食物通過(guò)不暢,多在嬰兒出生2~3個(gè)星期后出現(xiàn)嘔吐。 先有回奶,逐漸加重,直到噴射性嘔吐,故影響嬰兒的營(yíng)養(yǎng),并有失水。右上腹可摸到肥厚幽門(mén)的橄欖形腫塊。治療僅需手術(shù)切開(kāi)幽門(mén)肌肉,不必切除幽門(mén)或胃。手術(shù)簡(jiǎn)單,療效極好,且不影響嬰兒日后的生長(zhǎng)發(fā)育。 一種能用抗痙攣藥物解除癥狀的幽門(mén)痙攣病,則不需用手術(shù)治療。